-
胺(灭吐灵)这两种药所致的锥体外系症状。 5.与对氨基水杨酸钠同用可降低后者肠道的吸收而降低其血药浓度。 6.苯海拉明有可能掩盖链霉素及其他氨基糖苷类抗生素(庆大霉霉素、卡那霉素、阿米卡星等)或其他具有耳毒性的药物(如依他尼酸)的耳毒性
-
200,茶碱峰与8-氯茶碱峰之间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,茶碱峰面积不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积的0.75倍,各杂质峰
-
1.成人口服每次25~50mg,每天3~4次。1~5岁儿童12.5~25mg,每天3~4次;6~12岁儿童每次25~50mg,每天3次,饭后服。肌内注射、静脉注射,每次20mg,每天1~2次,极量1次100mg,每天300mg。也可
-
苯海拉明为乙醇类抗组胺药,能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用,镇静作用明显,但不及异丙嗪。适用于皮肤黏膜的过敏性疾病,对支气管哮喘的疗效较差。口服吸收迅速而完全,半衰期4~24h。可通过血脑屏障,对中枢神经系统有较强的抑制作用。成人常用量25mg,3~4/d。一般摄入常用量的3~5倍后发生中毒;口服致死量为20~40mg/kg。
-
23-1)。每次加完后,待肠管张力不再增加,方可加入下一次组胺溶液。记录收缩曲线。3.
苯海拉明的拮抗作用 用台式液冲洗浴槽三次,浴槽内溶液仍为15ml,加入10-5 mol/L苯海拉明0.2 ml,待肠管稳定5
min后,依上述方法
-
溶血或造血功能障碍,尤其不宜长期注射用药。 5.抗组胺药虽属抗变态反应药物,但此类药物本身亦可引起过敏。苯海拉明有引起药物过敏性皮疹的病例,故在用药期间如病人出现皮疹即停药或改用其他抗组胺药物。 6.苯海拉明如与催眠、镇静、安定类药物
-
口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。在肝内进行首过代谢。口服后达体循环前约被代谢50%。分布广泛,可透过血-脑脊液屏障,分布于脑组织;大部分肝内转化,以代谢物形式由尿、大便、汗液排出,哺乳妇女也可由乳汁排出一部分。苯海拉明具有药酶诱导作用,加速自身代谢。24h内几乎全部排出。
-
,摇匀。系统适用性溶液取二苯酮5mg,置100ml量瓶中,加乙腈5ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;另取盐酸苯海拉明5mg,置10m1量瓶中,加上述二苯酮溶液1ml,用水稀释至刻,摇匀色谱条件用氰基键合硅胶为填充剂;以乙腈水三乙胺(50:50
-
肠管张力不再增加,方可加入下一次组胺溶液。记录收缩曲线。3. 苯海拉明的拮抗作用 用台式液冲洗浴槽三次,浴槽内溶液仍为15ml,加入10-5 mol/L苯海拉明0.2 ml,待肠管稳定5 min后,依上述方法加入不同浓度组胺溶液,记录收缩
-
溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至苯海拉明峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,茶碱峰面积不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积的0.75倍,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中8-氯茶碱峰面积干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中